Megacarioblastoma

Descrición xeral da enfermidade

Esta é unha patoloxía que se denomina linfomas malignos. A etioloxía desta enfermidade aínda é descoñecida. A enfermidade representa preto do 1% do número total de patoloxías oncolóxicas.

A linfogranulomatose foi descrita por primeira vez por un médico de Inglaterra, Thomas Hodgkin, a principios do século XIX. Só as persoas, na súa maioría da raza europea, poden contraer a enfermidade de Hodgkin. Ao mesmo tempo, hai dous picos da enfermidade: aos 19-20 anos e aos 30-50 anos, os homes teñen dúas veces máis probabilidades que as mulleres de desenvolver linfogranulomatose.

Un signo característico desta patoloxía é a aparición de células de Berezovsky-Sternberg de gran tamaño nos ganglios linfáticos ou en neoplasias, que se poden detectar ao microscopio.

Síntomas da linfogranulomatose

A linfadenopatía considérase un síntoma específico da enfermidade: un aumento dos ganglios linfáticos, mentres que os ganglios linfáticos son bastante densos ao tacto, móbiles e indoloros ao tacto. Nas axilas e nas ingles pódense detectar visualmente os ganglios linfáticos agrandados.

Cando o tecido linfático da zona do peito está danado, os ganglios linfáticos agrandados comprimen os bronquios e os pulmóns, polo que un paciente con enfermidade de Hodgkin está preocupado por unha tose debilitante e unha falta de aire.

Os signos comúns de linfogranulomatose inclúen:

1. 1 transpiración excesiva, especialmente pola noite;
2. 2 perda de peso rápida;
3. 3 fatiga;
4. 4 febre durante máis de 7 días;
5. 5 picazón;
6. 6 dor no tecido óseo;
7. 7 inchazo das extremidades;
8. 8 dor abdominal;
9. 9 malestar estomacal;
10. 10 postración;
11. 11 tose seca e falta de aire;
12. 12 perda de apetito.

Causas da linfogranulomatose

A causa da enfermidade de Hodgkin aínda non foi determinada. Non obstante, hai unha versión de que a linfogranulomatose é de natureza infecciosa, a enfermidade pode ser causada por un virus Epstein-Barr.

Factores que poden desencadear o desenvolvemento da enfermidade de Hodgkin:

• predisposición hereditaria;
• contacto con certos produtos químicos;
• enfermidades autoinmunes;
• inmunodeficiencia conxénita ou adquirida.

Complicacións da linfogranulomatose

Se o tumor afecta os ganglios linfáticos retroperitoneais, pode ocorrer dor abdominal.

Coa linfogranulomatose do tracto gastrointestinal, desenvólvese unha ulceración da membrana mucosa, que leva a hemorraxia intestinal ata peritonite. Se o proceso tumoral afecta aos pulmóns, a enfermidade prodúcese como pneumonía e, se a pleura está danada, é posible a pleuresía exsudativa.

A linfogranulomatose dos ósos ocorre con danos nos ósos da pelve, da columna vertebral, das costelas e, en casos raros, dos ósos tubulares. No caso dunha terapia incorrecta, o paciente comeza a destrución dos corpos vertebrales e vertebralgia. A linfogranulomatose da medula espiñal dentro dunha semana pode complicarse pola parálise transversal. Con danos na medula ósea, son posibles complicacións como anemia e trombocitopenia.

Prevención da linfogranulomatose

A prevención da enfermidade de Hodgkin é:

1. 1 minimizando o impacto no corpo humano de mutáxenos como radiación UV, radiación, produtos químicos tóxicos;
2. 2 endurecer o corpo;
3. 3 limitar os procedementos de fisioterapia para persoas maiores;
4. 4 saneamento dos focos de infección;
5. 5 fortalecemento da inmunidade;
6. 6 deixar de fumar;
7. 7 cumprimento do réxime de descanso e sono.

Os pacientes con linfogranulomatose en remisión deben ser examinados regularmente por un oncólogo e hematólogo. A recaída da patoloxía pode provocar unha actividade física excesiva e un embarazo.

Tratamento da linfogranulomatose na medicina oficial

Na medicina moderna úsanse os seguintes métodos de tratamento para a enfermidade de Hodgkin:

• terapia de radiación indicado nas fases iniciais da linfogranulomatose. Coa axuda de dispositivos especiais, irradianse os ganglios ou órganos linfáticos afectados. Este método de tratamento pode acadar ata o 90% das remisións a longo prazo;
• quimioterapia prevé a combinación de axentes citostáticos con prednisonol. O tratamento realízase en cursos, o número de ciclos depende da gravidade da enfermidade e da condición do paciente;
• intervención implica a eliminación dos ganglios linfáticos afectados, nalgúns casos, prescríbese un transplante de medula ósea. É eficaz só nas fases І-ІІ da enfermidade;
• terapia sintomática inclúe transfusión de sangue, transfusión de masa de eritrocitos, masa de plaquetas, toma de fármacos antifúngicos e antibacterianos, así como terapia de desintoxicación.

Cun diagnóstico oportuno e tratamento correctamente prescrito, pódese conseguir unha remisión estable no 50% dos pacientes, mentres que a taxa de supervivencia é de ata o 90%.

Atención!

A administración non se fai responsable de ningún intento de usar a información proporcionada e non garante que non lle prexudique persoalmente. Os materiais non se poden usar para prescribir o tratamento e facer un diagnóstico. Consulte sempre ao seu médico especialista.