12 enfermidades que se transmiten a un neno por parte dunha nai
O forte e saudable nacemento do bebé depende do benestar da futura nai. Pero aínda que todo estea en orde co corpo, é importante saber que enfermidades se transmiten con máis frecuencia ao neno.
É imposible protexerse de todo o mundo. Pero podes xogalo seguro. Se coñeces os teus puntos de dor, controlas o teu benestar e te sometes a exames regulares, seguramente aparecerán nenos sans. Ben, ou polo menos sabes se es portador de enfermidades que son moi propensas a transmitirse ao teu bebé. Isto pódese facer mediante probas xenéticas.
doutor-xenetista da rede de centros de reprodución e xenética “Nova Clinic”
“Por desgraza, a miúdo atopo a opinión de que se ninguén tivo enfermidades hereditarias na familia, entón non afectarán aos seus fillos. Isto está mal. Cada persoa leva 4-5 mutacións. Non o sentimos de ningún xeito, non afecta a nosa vida. Pero no caso de que unha persoa atope a súa alma xemelga cunha mutación similar neste xene, o neno pode estar enfermo no 25 por cento dos casos. Este é o chamado tipo de herdanza autosómica recesiva. "
A enfermidade "doce" pódese herdar (se a nai ten un diagnóstico establecido) e é posible que o neno non herde a propia enfermidade, senón unha maior susceptibilidade a ela. Os científicos cren que a probabilidade de transmitir diabetes mellitus (tipo 5) de nai a fillo por herdanza é de aproximadamente o XNUMX por cento.
Pero se a nai embarazada é diagnosticada de diabetes tipo 70, entón o risco de que o neno a herde aumenta a un 80-100 por cento. Se os dous pais son diabéticos, entón a probabilidade de que o bebé teña o mesmo diagnóstico é de ata o XNUMX por cento.
Esta é outra doenza comúnmente herdada. Se a nai tiña problemas dentais, entón o neno ten unha posibilidade de carie entre o 45 e o 80 por cento. Este risco redúcese se mantén unha hixiene dental perfecta desde os primeiros dentes do seu bebé e o dentista supervisa regularmente. Pero nin sequera isto garante que o neno non desenvolva caries.
O caso é que o neno herda a estrutura dos dentes da nai. Se hai moitas ranuras, depresións neles, acumularanse alimentos alí, o que levará á formación de placa cariosa. Outros factores xenéticos importantes inclúen a forza do esmalte, a composición da saliva, a inmunidade e o estado inmunitario na nai. Pero isto non significa en absoluto que precise axitar a man e non controlar a cavidade oral do neno. Aínda así, unha boa hixiene é a mellor prevención de calquera enfermidade dental.
A daltonismo ou daltonismo tamén se considera un trastorno hereditario. Se a nai ten a enfermidade, o risco de transmitir daltonismo é de ata o 40 por cento. Ademais, os nenos herdan esta enfermidade das súas nais con moita máis frecuencia que as nenas. Segundo os científicos, os homes teñen 20 veces máis probabilidades de sufrir daltonismo que as mulleres. A daltonismo transmítese ás nenas só se a nai e o pai sofren esta enfermidade.
Tamén se di a enfermidade "real", porque antes se cría que esta enfermidade afectaba só aos máis privilexiados. Quizais a muller máis famosa da historia que leva esta enfermidade sexa a raíña Vitoria. O xene, debido ao cal está prexudicada a coagulación do sangue, foi herdado pola neta da emperatriz Alexandra Feodorovna, esposa de Nicolás II. E por mala sorte, o único herdeiro dos Romanov, Tsarevich Alexei, naceu con esta enfermidade ...
Comprobouse que só os homes sofren hemofilia, as mulleres son portadoras da enfermidade e transmítena ao seu fillo durante o embarazo. Non obstante, os científicos tamén argumentan que a hemofilia pode contraerse non só por unha mala herdanza (cando a nai ten unha enfermidade), senón tamén por unha mutación xénica, que despois se transmite ao feto.
Esta é unha enfermidade da pel que non se pode confundir con ningunha outra: parches escamosos vermellos por todo o corpo. Por desgraza, considérase hereditario. Segundo expertos médicos, a psoríase herdase no 50-70 por cento dos casos. Non obstante, este diagnóstico decepcionante pódese dar aos nenos cuxos pais e familiares próximos non sufriron psoríase.
Estas enfermidades son afíns á lotería. Estableceuse que se herdan tanto a miopía como a hipermetropía, pero pode resultar que a nai embarazada é un "home con lentes" con experiencia, e o neno que naza terá todo en orde coa vista. Pode ser ao revés: os pais nunca se queixaron do oftalmólogo e o bebé que naceu mostrou de inmediato problemas oculares ou a súa visión comezou a sentarse bruscamente no proceso de medrar. No primeiro caso, cando o neno non ten problemas de visión, o máis probable é que se converta en portador do xene "malo" e transmita miopía ou hipermetropía á seguinte xeración.
Os nutricionistas están seguros de que non se herda a obesidade en si, senón a tendencia ao sobrepeso. Pero as estatísticas son implacables. Nunha nai obesa, os nenos terán sobrepeso no 50 por cento dos casos (especialmente as nenas). Se os dous pais teñen sobrepeso, o risco de que os nenos tamén teñan sobrepeso é de aproximadamente o 80 por cento. A pesar diso, os nutricionistas confían en que se esa familia controla a dieta e a actividade física dos nenos, é probable que os bebés non teñan problemas de peso.
Un fillo alérxico tamén pode nacer dunha muller sa, pero aínda así os riscos son moito maiores se a nai embarazada é diagnosticada con esta enfermidade. Neste caso, a probabilidade de ter un fillo alérxico é polo menos do 40 por cento. Se ambos os pais sofren de alerxias, esta enfermidade pode herdarse no 80 por cento dos casos. Neste caso, non é necesario, se a nai, por exemplo, era alérxica ao pole, entón o neno terá a mesma reacción. O bebé pode ser alérxico aos cítricos ou a calquera outra intolerancia.
Este terrible diagnóstico dáse hoxe a persoas aparentemente sans. Se a un dos familiares directos se lle diagnosticou un cancro, os dous futuros pais deberían estar en alerta. Os cancros máis comúns entre as mulleres son o de mama e o de ovario. Se foron diagnosticados nunha muller, o risco de que este tipo de cancro se manifeste nas súas fillas, netas, dobra.
O tipo de cancro masculino (o cancro de próstata) non se herda, pero a predisposición á enfermidade en parentes masculinos directos segue sendo elevada.
Os cardiólogos din que as enfermidades cardíacas, especialmente a aterosclerose e a hipertensión, pódense chamar familiares. As patoloxías do sistema cardiovascular son herdadas e non só nunha xeración, hai casos da práctica cando as enfermidades se manifestaron na cuarta xeración. As enfermidades poden facerse sentir a diferentes idades, polo que as persoas con herdanza agravada deben ser examinadas regularmente por un cardiólogo.
Por certo
É necesario distinguir entre enfermidades hereditarias e xenéticas. Por exemplo, a síndrome de Down, ninguén é inmune a ela. Os nenos coa síndrome de Down nacen cando unha célula de ovo trae un cromosoma extra durante a división. Por que isto ocorre, os científicos aínda non o entenderon. Pero unha cousa está clara: canto maior sexa a nai, maior será a probabilidade de ter un bebé coa síndrome de Down. Despois de 35 anos, a probabilidade de que o bebé reciba un cromosoma adicional aumenta significativamente.
Pero unha patoloxía como a atrofia muscular medular ocorre se tanto a nai coma o pai son portadores dun xene "defectuoso". Se os dous pais teñen unha mutación no mesmo xene, hai un 25 por cento de posibilidades de ter un bebé con SMA. Polo tanto, antes da concepción, é recomendable ser examinado por un xenetista para ambos pais.
Alfiya Tabermakova, Natalia Evgenieva