O descubrimento dunha marca de nacemento na pel dun bebé sempre é impresionante e suscita moitas preguntas. Deberiamos estar preocupados? Debemos conformarnos con vixiar ou intervir? Respostas.

Sobre todo, non escoites as vellas crenzas populares. A mancha de "café con leite" do teu bebé non ten nada que ver con beber café cando estabas embarazada. Non máis que os anxiomas débense aos desexos saciados de froitos vermellos. Se aínda non sabemos exactamente como explicar todas estas pequenas peculiaridades dermatolóxicas, unha cousa é certa, de ningún xeito están relacionadas co comportamento durante o embarazo.

A diferenza doutras manchas presentes desde o nacemento, o hemanxioma non aparece durante uns días, nin sequera unhas semanas. Común -afecta a un de cada dez lactantes- esta anomalía vascular afecta a máis nenas, bebés con baixo peso ao nacer e bebés moi prematuros. Identificáronse outros factores que contribuíron: unha maior idade da nai, lesións da placenta durante o embarazo (desprendemento ou biopsia para diagnóstico prenatal), ascendencia caucásica, embarazo múltiple, etc.

Na maioría das veces, os médicos confórmanse con controlar a evolución do hemanxioma, que se fai de forma sistemática en tres etapas. En primeiro lugar, unha fase de crecemento rápido, que dura entre 3 e 12 meses e durante a cal a lesión se desenvolve en superficie e en volume. Despois estabilizase durante uns meses, antes de regresar espontáneamente, antes dos 4 anos. As secuelas cutáneas (engrosamento da pel, dilatación dos vasos sanguíneos) son raras pero sempre son posibles en caso de crecemento excesivo. Os médicos prefiren entón intervir para poñerlle freo. Tamén debes intentar limitar a expansión do hemanxioma cando se coloca preto dun ollo ou das vías respiratorias. Outra indicación para o tratamento médico: a aparición non dunha, como é a maioría das veces, senón de varias "amorodos" por todo o corpo. É moi raro, pero pódese temer entón a presenza doutras lesións, esta vez internas, en particular no fígado.

Para retardar a progresión dun hemanxioma invasivo, a cortisona foi durante moito tempo o tratamento estándar. Pero os médicos teñen agora unha alternativa máis eficaz e moito mellor tolerada: o propranolol.

Tamén chamados "manchas de viño" pola súa cor vermella escura, os anxiomas planos poden medir uns poucos centímetros cadrados, como cubrir unha parte enteira do corpo ou mesmo a metade da cara. Neste último caso, os médicos prefiren comprobar a ausencia doutros anxiomas nas meninxes ou nos ollos mediante unha resonancia magnética cerebral.

Pero, na súa gran maioría, estas pequenas anomalías vasculares son perfectamente benignas. Non obstante, un lugar moi antiestético pode xustificar querer eliminalos cun láser. Por iso, os médicos recomendan intervir cedo: a medida que o anxioma crece co neno, canto máis rápido se coida, menos importante é a superficie a tratar e máis se reduce o número de sesións. Normalmente son necesarias 3 ou 4 operacións, preferentemente baixo anestesia xeral, para reducir a mancha ou incluso facelo desaparecer por completo.

Inútil por outra banda esperar eliminar a pequena mancha vermella clara que ás veces está ao nivel do pescozo, na liña do cabelo, é indeleble. En canto á que adoita ir xunta e sentada ao nivel da fronte entre os dous ollos -é característica, escurece cando o bebé chora- é igual de banal e tranquila, desaparece por si só antes dos 3-4 anos. anos.

Moitos nenos de orixe asiática, africana ou mediterránea teñen unha mancha denominada mongoloide (ou mongol). Azulado, a maioría das veces localízase na parte baixa das costas e nas nádegas pero tamén se pode atopar no ombreiro ou no antebrazo. Perfectamente benigno, regresa por si só e desaparece por completo arredor dos 3-4 anos.

Debido ao exceso de melanina, estas pequenas manchas planas de cor marrón claro atópanse con máis frecuencia no tronco ou na raíz dos membros. Porque a maioría das veces non son moi visibles e, na gran maioría dos casos sen gravidade, os médicos prefiren non tocalos. Teña coidado, non obstante, se aparecen novos puntos de "café con leite" durante o primeiro ano. Haberá que consultar porque a súa presenza pode ser sinal dunha enfermidade xenética.