A hipocromía é un termo médico para a perda de cor nun órgano, tecido ou células. En particular, pódese usar en dermatoloxía para cualificar manchas hipocrómicas da pel ou en hematoloxía para designar glóbulos vermellos hipocrómicos.

En dermatoloxía, a hipocromia é un termo usado para referirse á perda de pigmentación en tegumentos como a pel, o cabelo e o pelo corporal. Tamén se pode usar para cualificar unha perda de cor nos ollos.

A hipocromía é causada pola falta de melanina, un pigmento natural producido polos melanocitos dentro do corpo e responsable da cor da pel, do cabelo, do vello corporal e dos ollos. Así, a hipocromía pode ser causada por un defecto na produción de melanina ou unha destrución deste pigmento.

A falta de melanina pode ter moitas orixes. En particular, pode deberse a unha infección, unha enfermidade autoinmune ou unha enfermidade xenética. Entre as causas da hipocromia en dermatoloxía, atopamos por exemplo:

• oalbinismo oculocutáneo, caracterizada por unha ausencia total de melanina na pel, cabelo, pelo corporal e ollos;
• albinismo parcial ou piebaldismo que, a diferenza do albinismo oculocutáneo, afecta só á pel e ao cabelo;
• le vitiligo, unha enfermidade autoinmune que provoca unha progresiva desaparición dos melanocitos, células na orixe da síntese da melanina;
• ohipopituitarismo, caracterizado pola detención das secrecións hormonais da hipófisis anterior que pode levar á despigmentación dos tegumentos e das mucosas;
• le pitiríase versicolor, unha micose que pode provocar a aparición de manchas hipopigmentadas, tamén chamadas manchas hipocrómicas da pel.

O tratamento da hipocromia depende do diagnóstico do dermatólogo. En caso de micose pódense aplicar, por exemplo, tratamentos antiinfecciosos. Nalgúns casos, actualmente non hai tratamento dispoñible. Non obstante, recoméndanse medidas preventivas para limitar o desenvolvemento da despigmentación. A prevención implica protexer a pel, o cabelo e os ollos contra os raios ultravioleta (UV).

En hematoloxía, a hipocromia é un termo médico que se pode usar para referirse a unha anormalidade nos glóbulos vermellos (glóbulos vermellos). Falamos de hipocromía dos glóbulos vermellos cando aparecen anormalmente pálidos durante un exame polo método de tinción de May-Grünwald Giemsa. Os glóbulos vermellos chámanse entón hipocromos.

A palidez dos glóbulos vermellos indica unha falta de hemoglobina. De feito, a hemoglobina é o elemento dentro dos glóbulos vermellos que lles dá a súa famosa cor vermella. Tamén é a proteína responsable do transporte de osíxeno dentro do organismo, de aí a importancia do rápido tratamento da hipocromia dos glóbulos vermellos.

En medicina, esta deficiencia de hemoglobina chámase anemia hipocrómica. Caracterízase por un nivel anormalmente baixo de hemoglobina no sangue. A anemia hipocrómica pode ter moitas causas, incluíndo:

• a deficiencia de ferro (anemia por deficiencia de ferro), un oligoelemento que contribúe á síntese de hemoglobina;
• un defecto xenético hereditario, como a talasemia.

Os glóbulos vermellos hipocrómicos pódense observar coa tinción May-Grünwald Giemsa. Usando diferentes reactivos, este método diferencia diferentes poboacións de células sanguíneas dentro dunha mostra de sangue. Esta cor permite, en particular, identificar glóbulos vermellos, ou glóbulos vermellos, que son recoñecibles pola súa cor vermella. Cando estas células sanguíneas aparecen anormalmente pálidas, chámase hipocromía dos glóbulos vermellos.

A anemia hipocrómica adoita diagnosticarse medindo dous parámetros sanguíneos:

• o contido medio de hemoglobina corpuscular (TCMH), que mide a cantidade de hemoglobina contida nun glóbulo vermello;
• a concentración media de hemoglobina corpuscular (CCMH), que corresponde á concentración media de hemoglobina por glóbulo vermello.

Falamos de hipocromía dos glóbulos vermellos nos seguintes casos:

• TCMH menos de 27 µg por célula;
• de CCMH menos de 32 g/dL.

O tratamento da anemia hipocrómica depende da súa orixe e curso. Segundo o caso, a deficiencia de hemoglobina pódese tratar, por exemplo, con suplementos de ferro ou transfusión de sangue.

En casos máis graves, pode ser necesario un transplante de medula ósea.