O Schipperke é un can pequeno cun peso medio de 4-7 kg, pero de construción moi sólida. Ten un corpo curto, pero amplo e corpulento. As súas extremidades son finas e son de pelo liso e duro, formando unha melena e un cultivo, o que reforza a forza do pescozo. A cola está alta e levada caída en repouso ou levantada cando o can está activo. O abrigo sempre é negro e o abrigo pode ser negro ou gris escuro.

O Schipperke está clasificado pola Fédération Cynologiques Internationale entre os cans pastores. (1)

O Schipperke é un can pequeno de Flandes en Bélxica. Na lingua local, Schipperke significa "pequeno pastor". O seu antepasado tamén sería un pequeno can negro chamado «Residente de Lovaina» e as súas orixes remóntanse a finais do século 1888. Xa nese momento, os zapateiros de Bruxelas organizarían desfiles de cans para admirar aos seus cans e o traxe co que os adornan. Pero tamén foron apreciados pola xente polas súas calidades como cazadores de pragas. Foi no século I cando a raíña Marie-Henriette de Bélxica popularizou o Schipperke. En 1, fundouse ?? o club responsable da raza e establécese o primeiro estándar o mesmo ano. (2-XNUMX)

O Schipperke é curto de pernas, pero é incansable. Probablemente derive do seu pasado como can pastor para estar constantemente á procura do seu entorno e ser un moi bo titor. Non deixará de sinalarte, polo seu ladro estridente, dun movemento ou dun intruso que lle chamou a atención. O estándar da raza tamén o describe como "Un curioso, que caza ratas, toupas e outras pragas". Adaptarase moi ben á presenza de nenos pequenos ou a un propietario un pouco maior. (1)

O Schipperke é un can robusto e saudable. Segundo a Enquisa de saúde de cans de raza pura do Kennel Club no Reino Unido de 2014, máis das tres cuartas partes dos animais estudados estaban libres de enfermidades. (3) Non obstante, pode, como outros cans de raza pura, ser susceptible de desenvolver enfermidades hereditarias. Entre estes pódense destacar a oligodontia, a displasia folicular de pelo negro, a galactosialidose e a diabetes mellitusÌ ?? xuvenil. (4-5)

L'oligodontie

A oligodoncia é unha anomalía dentaria caracterizada pola falta de dentes. Na maioría das veces son os molares ou premolares os que se ven afectados. A radiografía de 12 semanas de vida permite ver se o dente nunca existiu ou, pola contra, está presente, pero nunca estoupou. Neste caso, falamos dun dente afectado e existe o risco de infección secundaria. Tamén é posible que o dente fose expulsado de forma natural.

O tratamento dos dentes afectados implica a súa eliminación mediante cirurxía para evitar o desenvolvemento de infeccións secundarias.

A oligodoncia non é unha enfermidade grave e a consideración principal é para os criadores que precisan observala para que o trazo non se converta en dominante na cría.

Displasia de pelo negro

A displasia folicular do pelo negro é unha enfermidade da pel que afecta só aos folículos pilosos do pelo negro. Caracterízase en particular por unha perda de pelo nas zonas afectadas.

O diagnóstico baséase principalmente nunha observación de signos clínicos e un exame de histopatoloxía despois dunha biopsia de pel nas zonas lesionadas. Este último revela folículos pilosos anormais, así como unha posible reacción inflamatoria e grupos de queratina nos folículos.

A enfermidade non é grave, pero dependendo da gravidade do ataque, pódense desenvolver infeccións secundarias da pel.

Non hai tratamento e só se poden tratar infeccións secundarias.

Galactosialidose

A galactosialidose é unha enfermidade metabólica de orixe xenética. Débese á ausencia dunha proteína chamada "proteína protectora β-D-galactosidasa". Este déficit leva a unha acumulación de lípidos complexos nas células e, en particular, provoca danos ao cerebro e á medula espiñal. Os síntomas son os dun ataque ao sistema nervioso, especialmente con falta de coordinación e, finalmente, a incapacidade do can para comer, beber ou moverse.

A enfermidade aínda está mal descrita e o diagnóstico formal só se realiza durante a autopsia mediante a observación de lesións histolóxicas no cerebelo e a medición da actividade do encima β-D-Galactosidasa.

Non hai cura e o curso fatal da enfermidade parece inevitable. (7)

Diabetes azucreÌ ?? xuvenil

Diabetes azucreÌ ?? A diabetes xuvenil ou tipo I é unha enfermidade crónica que afecta o metabolismo da glicosa e ten como resultado o mantemento dun nivel demasiado alto de azucre no sangue (hiperglucemia). Débese a danos nas células produtoras de insulina no páncreas. Por iso lle chamanÌ ?? diabetes insulinodependente.

A enfermidade maniféstase no primeiro ano de vida, pero é bastante rara xa que só afecta a aproximadamente o 1% dos cans diabéticos (os outros teñen diabetes tipo II). Hai moitos signos clínicos, pero pódese notar a perda de peso, problemas oculares e ataques de cetoacidosis.

O exame dos signos clínicos guía o diagnóstico, pero é principalmente a hiperglucemia e o nivel de glicosa na orina o que leva a unha conclusión.

A continuación, o tratamento adáptase á dieta nutricional para reducir a inxestión de azucre e mediante o control de fármacos do azucre no sangue, en particular mediante inxeccións de insulina.

O abrigo de Schipperke require un cepillado semanal.

Teña coidado co adestramento deste can que, pola súa tendencia a garda, pode converterse rapidamente nun ladrón crónico.