« Tiven bastante ben o meu primeiro embarazo, ademais de vomitar sen parar ata o sexto mes de embarazo.
Fixen todos os controles estándar (análise de sangue, ecografías) e ata me facían ecografías todos os meses.
Tiña 22 anos, e a miña parella 26, e estaba moi lonxe de imaxinar todo o que ía pasar... E aínda así, durante o meu embarazo, só houbo unha cousa que me asustou, eu fixen. temía no fondo de min sen razón aparente en particular á vista dos meus resultados "normais" dos exames.
O 15 de xullo de 2016, ás 23:58 horas, dei a luz ao meu fillo Gabriel nunha clínica preto da miña casa. A miña parella e máis eu estabamos tan felices que a nosa ansiada marabilla por fin chegou, nos nosos brazos.
Á mañá seguinte, todo cambiou.
A pediatra de maternidade díxome a quemarropa, sen levar luvas, nin sequera ter a corrección de esperar a que chegase a miña parella: “Seguro que o teu bebé ten síndrome de Down. Faremos un cariotipo para estar seguros. Con iso, abandona a gardería porque ten que ir ver a súa propia filla. Déixame varado, só, arrasado pola noticia, chorando todas as bágoas do meu corpo.
Na miña cabeza, preguntábame: como llo vou anunciar ao meu cónxuxe? Ía camiño de vir vernos.
Por que nós? Por que meu fillo? Son novo, só teño 22 anos, non é posible, estou no medio dun pesadelo, vou espertar en calquera momento, estou ao final da miña corda, dígome que non terá éxito!
Como é posible que os profesionais da saúde non detectaran nada... Estaba enfadado con toda a Terra, estaba completamente perdido.
A miña mellor amiga chega á maternidade, moi contenta por min. Ela é a primeira en sabelo: ao verme entre bágoas, preocúpase e pregúntame que pasa. Non puiden esperar a chegada do papá: dígolle a terrible noticia, e ela abrázame, sen crer tampouco.
O papá chega inmediatamente despois, déixanos aos dous. Obviamente, fai absolutamente todo para non rachar diante de min. Apóiame e dime que todo vai ir ben, tranquilízame. Sae fóra para despexar a mente durante uns minutos e chora á súa vez.
Non podía esperar, sacar ao meu bebé desta clínica e, por fin, volver a casa, para retomar a nosa nova vida xuntos, e tentar deixar de lado esta mala etapa da vida e gozar dos bos momentos co noso anxeliño.
Tres semanas despois, cae o veredicto, Gabriel ten síndrome de Down. Sospeitabamolo, pero o choque segue presente. Preguntara por internet sobre os pasos que había que dar, porque os médicos deixáronnos entrar na natureza sen dicirnos nada...
Ecografías de control múltiple: cardíaca, renal, fontanelas...
Múltiples análises de sangue tamén, trámites coa MDPH (casa departamental de persoas con discapacidade) e Seguridade Social.
O ceo volve caer sobre as nosas cabezas: Gabriel padece un defecto cardíaco (afecta ao redor do 40% das persoas con síndrome de Down), ten un gran VIC (comunicación intraventricular), ademais dunha pequena CIA. (comunicación intrauditiva). Aos tres meses e medio tivo que someterse a unha operación a corazón aberto en Necker para encher os “buratos”, para poder finalmente engordar e respirar con normalidade sen ter a sensación de correr un maratón sen parar. Afortunadamente, a operación foi un éxito.
Tan pequenos e xa tantas probas que afrontar! O meu fillo é un "guerreiro". A súa operación permitiunos poñer as cousas en perspectiva, tiñamos moito medo por el, medo de perdelo. Para os cirurxiáns é unha operación de rutina, pero para nós, os pais novos, foi unha historia completamente diferente.
Hoxe Gabriel ten 16 meses, é un bebé moi feliz e feliz, énchenos de felicidade. A vida non sempre é doada, por suposto, entre as citas médicas semanais (fisioterapeuta, psicomotriz, logopeda, pediatra, etc.) e o feito de estar enfermo todo o tempo (bronquite recorrente, bronquiolite, pneumopatías) polo seu baixo nivel. taxa de defensas inmunes.
Pero el nos devolve. Sabemos que na vida a saúde é o que máis importa na familia. Tes que saber apreciar o que tes e os simples praceres da vida. O meu fillo ofrécenos unha gran lección de vida. Sempre teremos que loitar por todo con el, para que se desenvolva o mellor posible, e sempre o faremos, porque o merece, como calquera outro neno. "
Méghane, nai de Gabriel