A hiperlaxitud é movementos articulares excesivos.

A resistencia e forza dos tecidos internos do corpo son xestionadas por certas proteínas do tecido conxuntivo. No caso dunha modificación dentro destas proteínas, as anomalías relativas ás partes móbiles do corpo (articulacións, tendóns, cartilaxe e ligamentos) vense máis impactadas, facéndose máis vulnerables e máis fráxiles e poden provocar lesións. Trátase, polo tanto, dunha hiperlaxitud articular.

Esta hiperlaxitud leva a unha hiperextensión fácil e indolora de certos membros do corpo. Esta flexibilidade das extremidades é consecuencia directa dunha vulnerabilidade ou mesmo dunha ausencia de ligamentos e ás veces da fraxilidade ósea.

Esta patoloxía afecta máis aos ombreiros, cóbados, pulsos, xeonllos e dedos. A hiperlaxitud adoita aparecer na infancia, durante o desenvolvemento dos tecidos conxuntivos.

Outros nomes están asociados á enfermidade, son: (2)

- Hipermobilidade;

- enfermidade dos ligamentos soltos;

- síndrome de hiperlaxidade.

As persoas con hiperlaxitud son máis sensibles e teñen un maior risco de sufrir fracturas e luxacións de ligamentos durante escordaduras, distensións, etc.

Os medios permiten limitar o risco de complicacións no contexto desta patoloxía, en particular:

- exercicios de fortalecemento de músculos e ligamentos;

– aprendizaxe do “rango normal” de movementos para evitar hiperextensións:

– protección dos ligamentos durante a actividade física, utilizando sistemas de acolchado, xeondeiras, etc.

O tratamento da enfermidade implica o alivio da dor e o fortalecemento dos ligamentos. Neste contexto, a prescrición de fármacos (cremas, sprays, etc.) adoita asociarse e acompañarse de exercicios físicos terapéuticos. (3)

A hiperlaxitud é movementos articulares excesivos.

A resistencia e forza dos tecidos internos do corpo son xestionadas por certas proteínas do tecido conxuntivo. No caso dunha modificación dentro destas proteínas, as anomalías relativas ás partes móbiles do corpo (articulacións, tendóns, cartilaxe e ligamentos) vense máis impactadas, facéndose máis vulnerables e máis fráxiles e poden provocar lesións. Trátase, polo tanto, dunha hiperlaxitud articular.

Esta hiperlaxitud leva a unha hiperextensión fácil e indolora de certos membros do corpo. Esta flexibilidade das extremidades é consecuencia directa dunha vulnerabilidade ou mesmo dunha ausencia de ligamentos e ás veces da fraxilidade ósea.

Esta patoloxía afecta máis aos ombreiros, cóbados, pulsos, xeonllos e dedos. A hiperlaxitud adoita aparecer na infancia, durante o desenvolvemento dos tecidos conxuntivos.

Outros nomes están asociados á enfermidade, son: (2)

- Hipermobilidade;

- enfermidade dos ligamentos soltos;

- síndrome de hiperlaxidade.

As persoas con hiperlaxitud son máis sensibles e teñen un maior risco de sufrir fracturas e luxacións de ligamentos durante escordaduras, distensións, etc.

Os medios permiten limitar o risco de complicacións no contexto desta patoloxía, en particular:

- exercicios de fortalecemento de músculos e ligamentos;

– aprendizaxe do “rango normal” de movementos para evitar hiperextensións:

– protección dos ligamentos durante a actividade física, utilizando sistemas de acolchado, xeondeiras, etc.

O tratamento da enfermidade implica o alivio da dor e o fortalecemento dos ligamentos. Neste contexto, a prescrición de fármacos (cremas, sprays, etc.) adoita asociarse e acompañarse de exercicios físicos terapéuticos. (3)

A maioría dos casos de hiperlaxitud non están relacionados con ningunha causa subxacente. Neste caso, é unha hiperlaxitud benigna.

Ademais, esta patoloxía tamén pode estar relacionada con:

– anomalías na estrutura ósea, a forma dos ósos;

- anomalías no ton e rixidez muscular;

– a presenza de hiperlaxitud na familia.

Este último caso pon de relevo a posibilidade de herdanza na transmisión da enfermidade.

En casos máis raros, a hiperlaxitud resulta de condicións médicas subxacentes. Estes inclúen: (2)

– Síndrome de Down, caracterizada por discapacidade intelectual;

– displasia cleidocraneal, caracterizada por un trastorno hereditario no desenvolvemento dos ósos;

– Síndrome de Ehlers-Danlos, caracterizada por unha importante elasticidade do tecido conxuntivo;

– Síndrome de Marfan, que tamén é unha enfermidade do tecido conxuntivo;

– Síndrome de Morquio, unha enfermidade hereditaria que afecta o metabolismo.

Non se coñecen completamente os factores de risco para desenvolver esta enfermidade.

Algunhas patoloxías subxacentes poden ser factores de risco adicionais no desenvolvemento da enfermidade, como; Síndrome de Down, displasia cleidocraneal, etc. Non obstante, estas condicións só afectan a unha minoría de pacientes.

Ademais, os científicos expuxeron unha sospeita de transmisión da enfermidade á descendencia. Neste sentido, a presenza de mutacións xenéticas de determinados xenes, nos pais, pode convertelos nun factor de risco adicional para desenvolver a enfermidade.

O diagnóstico da enfermidade realízase de forma diferencial, tendo en conta as distintas características asociadas.

A proba de Beighton permite entón avaliar o impacto da enfermidade nos movementos musculares. Esta proba consta dunha serie de 5 exames. Estes están relacionados con:

– a posición da palma da man no chan mantendo as pernas rectas;

- dobra cada cóbado cara atrás;

- dobra cada xeonllo cara atrás;

- dobra o polgar cara ao antebrazo;

– dobra o dedo meñique cara atrás máis de 90 °.

No contexto dunha puntuación de Beighton superior ou igual a 4, o suxeito está potencialmente sufrindo hiperlaxitud.

Tamén poden ser necesarios unha análise de sangue e radiografías para o diagnóstico da enfermidade. Estes métodos permiten en particular destacar o desenvolvemento da artrite reumatoide.