“Non é difícil insultar a túa aparencia. Especialmente a miña “: como vive unha muller con síndrome de Freeman-Sheldon

“Non é difícil insultar a túa aparencia. Especialmente meu: como vive unha muller con síndrome de Freeman-Sheldon

A estadounidense Melissa Blake naceu cunha enfermidade xenética rara do sistema músculo-esquelético. A pesar diso, graduouse na universidade, converteuse nun xornalista de éxito e está intentando cambiar o mundo que a rodea.

 15 196 116Outubro 3 2020

“Non é difícil insultar a túa aparencia. Especialmente meu: como vive unha muller con síndrome de Freeman-Sheldon

Melissa Blake

“Quero que me vexan. Non porque eu sexa narcisista, senón por unha razón moi práctica. A sociedade nunca cambiará se non tratamos ás persoas con discapacidade con normalidade. E para iso, a xente só precisa ver a persoas con discapacidade ", - escribiu no seu blog Melissa Blake o 30 de setembro.

A muller de 39 anos publica regularmente os seus selfies e non lle importa se alguén non lle gusta.

Melissa padece un raro trastorno xenético chamado síndrome de Freeman-Sheldon. As persoas con este diagnóstico non poden controlar completamente o seu corpo e tamén teñen algunhas características do seu aspecto: ollos profundos, pómulos fortemente saíntes, ás do nariz subdesenvolvidas, etc.

Blake agradece aos seus pais que levantaron a súa fe en si mesma e intentaron convertela nun membro de pleno dereito da sociedade. A muller recibiu un diploma de xornalismo e asumiu actividades sociais, falando da súa vida nas redes sociais.

Melissa ten centos de miles de seguidores que a apoian, tanto mental como financeira, converténdose en patrocinadores do seu blog.

A principal mensaxe que unha muller quere transmitir á sociedade é a necesidade de deixar de ignorar ás persoas con discapacidade. Deberán aparecer en películas, televisión e desempeñar cargos públicos.

“Como cambiarían as famosas series de TV se os seus protagonistas fosen inhabilitados? E se Carrie Bradshaw de Sex and the City estivese nunha cadeira de rodas? E se Penny de The Big Bang Theory tivese parálise cerebral? Gustaríame moito ver na pantalla a alguén coma min. Alguén que tamén está en cadeira de rodas e queira berrar: “Ola, eu tamén son muller! A miña discapacidade non cambia iso ", escribiu Melissa hai uns anos.

Desafortunadamente, a activista ten que comunicarse non só cos fans, aos que motiva por feitos nobres, senón tamén con numerosos odiadores que ofenden o seu aspecto inusual.

...

Melissa Blake sofre un raro trastorno xenético

1 de 13

Non obstante, Melissa non está sorprendida por tales ataques. Pola contra, axúdana a ilustrar aínda máis claramente a necesidade de cambiar a actitude da sociedade cara ás persoas con discapacidade.

“Creo que non é difícil insultar a túa aparencia. Sobre todo o meu. Si, a discapacidade faime parecer diferente. Cousa bastante obvia coa que vivín toda a vida. Non son as bromas e as bromas dirixidas a min as que me molestan, senón a realidade na que a alguén lle resulta divertido.

Agochado detrás dun teclado, é moi doado condenar as deficiencias de alguén e dicir que a persoa é demasiado fea para publicar a túa foto en Internet.

¿Sabes que vou responder a isto? Aquí tes tres dos meus autofotos ”, respondeu unha vez Blake aos odiadores.

Foto: @ melissablake81 / Instagram

Deixe unha resposta