A miofascite macrófaga caracterízase por lesións histopatolóxicas (enfermidade que afecta aos tecidos). Son consecuencias miopatolóxicas, é dicir, que impactan no tecido muscular.

Esta enfermidade foi descrita tras unha biopsia humana, dun paciente adulto e en 3 nenos. Destacáronse os danos nas fibras musculares sen a presenza de necrose. Os exames destas lesións (microsondas nucleares, microanálises radiográficas, espectrometría de absorción atómica) permitiron comprender que este dano estaba composto por sales de aluminio. Estas substancias úsanse amplamente nunha gran cantidade de vacinas administradas por vía intramuscular. Tamén se demostrou que ningunha razón subxacente estaba a causar a enfermidade. De feito, as persoas sans (non enfermas, que teñen un estilo de vida saudable, etc.) poden verse afectadas pola enfermidade tras unha vacinación. (1)

Inicialmente, non se coñecía a orixe exacta da enfermidade. As sospeitas sobre unha causa ambiental, infecciosa e doutro tipo foran levantadas. Os traballos científicos realizados entre 1998 e 2001 determinaron que a causa exacta da enfermidade era a absorción do hidróxido de aluminio presente nas vacinas. Exames de imaxe microscópica dos compoñentes internos: os macrófagos demostraron a presenza constante de inclusións causadas por estes sales de aluminio. Estes compostos úsanse como adxuvantes nas vacinas. A miofascite macrófaga atópase exclusivamente no deltoide nos adultos e no cuádriceps nos nenos.

Os principais síntomas asociados á enfermidade son os seguintes:

– dor crónica nos músculos: cuxo desenvolvemento é bastante lento (durante uns meses). Estes síntomas afectan entre o 55 e o 96% dos pacientes afectados pola enfermidade. Demostrouse que estas manifestacións clínicas xeralmente desenvólvense a distancia das pequenas costelas e estendense gradualmente por todo o corpo. Para unha minoría de pacientes, esta dor muscular leva a complicacións funcionais. Ademais, a dor na columna é frecuentemente identificada. Estas dores adoitan sentirse en canto a persoa esperta e acentúanse durante os exercicios físicos e as actividades diarias;

– fatiga crónica, que afecta entre o 36 e o ​​100% dos pacientes. Este cansazo intenso adoita provocar unha diminución das actividades diarias da persoa, tanto mentais como físicas;

– anomalías cognitivas, consecuencias descoidadas durante moito tempo na enfermidade. Estas manifestacións dan lugar a depresión, diminución do rendemento cognitivo e intelectual, trastornos de atención, etc.

Outros signos característicos tamén poden estar asociados á enfermidade. Estes inclúen manifestacións psiquiátricas, especialmente trastornos do estado de ánimo.

Tamén se informou de disnea (dificultade para respirar) e dores de cabeza nalgúns pacientes.

A orixe da enfermidade é a presenza de hidróxidos de aluminio nas vacinas que se inxectan aos pacientes por vía intramuscular.

A miofascite macrófaga afecta tanto a homes como a mulleres, adultos e nenos, sen unha condición subxacente específica, despois da vacinación. Os adultos adoitan verse afectados despois dunha vacina no deltoide, mentres que os nenos vense afectados despois dunha inxección no cuádriceps.

As vacinas máis afectadas pola presenza de sales de aluminio como adxuvante son:

1. vacina contra a hepatite B: 84%;

2. a vacina contra o tétanos: 58%;

3. vacina contra a hepatite A: 19%.

Ademais, demostrouse que a presenza de sales de aluminio no organismo é persistente. Ou que a realización dunha biopsia de tecido muscular pode testemuñar a presenza destes compostos cuxa orixe é unha vacina que se remonta a varios anos. (3)

Tamén parecería que nalgunhas persoas hai predisposicións, que non lles permiten eliminar adecuadamente os sales de aluminio que se atopan nas vacinas e, neste sentido, velos acumularse no tecido muscular.

Non se demostraron claramente os factores de risco individuais para o desenvolvemento da enfermidade.

Unha relación entre os síntomas sistémicos e o desenvolvemento da enfermidade demostrouse nunha pequena proporción de casos de miofascite por macrófagos.

Ademais, sospeitáronse de predisposicións xenéticas, especialmente en casos repetidos de enfermidade dentro dos mesmos irmáns. Algunhas investigacións científicas demostraron que un determinado patrimonio xenético podería ter un impacto na persistencia de sales de aluminio no tecido muscular. A patoloxía caracterízase por un aumento de CCL2/MCP-1 circulante, unha citocina implicada na penetración de nanopartículas no cerebro. Os cambios xenéticos nos xenes que codifican esta molécula poderían ser un factor de risco adicional para desenvolver a enfermidade.

O diagnóstico da enfermidade faise segundo varios signos clínicos máis ou menos visibles. De feito, o primeiro refírese á presenza de sales de aluminio, procedentes dunha inxección de vacina, no tecido muscular.

Ademais, a presenza de mialxia (dor muscular) no deltoide asociada á identificación de hidróxidos de aluminio dentro deste tecido, e evidencia do desenvolvemento da patoloxía en adultos.

A determinación das manifestacións clínicas (dor muscular crónica, fatiga crónica e anomalías cognitivas) tamén permite establecer ou non o diagnóstico da enfermidade.

Un diagnóstico positivo da enfermidade implica a detección de lesións nos macrófagos deltoides en adultos e no cuádriceps en nenos.

En 1/3 dos casos, un aumento no nivel de creatina quinase plasmática é característico da patoloxía. Non obstante, este nivel anormalmente alto de citocinas pode estar ligado a outras enfermidades inflamatorias ou do sistema inmunitario. Neste sentido, deberán realizarse exames complementarios para eliminar calquera sospeita doutra causa.

O electrodiagnóstico, a resonancia magnética (Resonancia Magnética) dos músculos permite, en xeral, aprobar ou non as primeiras opinións.