O mioclono caracterízase pola aparición de breves contraccións musculares. Estes maniféstanse por movementos involuntarios e repentinos. Existen diferentes formas, incluíndo o mioclonio do sono ou mioclonio secundario que se produce especialmente na epilepsia.

O mioclono é un breve contracción do músculo que provoca movementos involuntarios, repentinos e repentinos. Poden producirse espontaneamente ou poden producirse como reacción a un estímulo como o ruído ou un flash de luz. A contracción pode producirse nun só músculo ou afectar a un grupo de músculos.

O exemplo habitual de mioclono é o hipo ou mioclono frenoglótico. É o resultado dunha sucesión de contraccións musculares involuntarias.

O mioclono pode ser causado por unha contracción muscular repentina ou por un brusco paro na actividade muscular. Estes fenómenos poden ter varias explicacións. Segundo os casos, existen tres tipos de mioclono:

• mioclono fisiolóxico, que están relacionados co funcionamento do corpo;
• mioclono secundario, que son causadas pola aparición dun trastorno no corpo;
• as mioclonias iatróxenas, que son a consecuencia do tratamento médico.

As causas do mioclono fisiolóxico

O mioclonio pode estar ligado ao funcionamento do corpo. Por exemplo, podemos citar:

• mioclonio frenoglótico, máis coñecido como hipo;
• mioclono de inicio do sono, ou mioclono do sono, que se manifesta como un sobresalto no sono e que normalmente ocorre durante os primeiros minutos de durmir.

Tamén se identificaron outras causas fisiolóxicas. Estes inclúen ansiedade, exercicio físico e dieta.

Causas do mioclonio secundario

O mioclonio secundario pode deberse a varios trastornos como:

• epilepsia, unha condición neurolóxica na que o mioclonio é un dos principais signos;
• demencia, en particular durante a enfermidade de Creutzfeldt-Jakob, a enfermidade de Alzheimer, a enfermidade difusa do corpo de Lewy, a demencia frontotemporal ou a síndrome de Rett;
• dexeneración espiñocerebelosa, que se produce no contexto de varias enfermidades neurodexenerativas como a enfermidade de Parkinson, a enfermidade de Huntington, a síndrome de Ramsay-Hunt ou incluso a enfermidade de Wilson;
• encefalopatías físicas e hipóxicas, disfuncións cerebrais que se producen especialmente durante descargas eléctricas, golpes de calor, hipoxia, lesións cerebrais traumáticas e enfermidades de descompresión;
• encefalopatías tóxicas, dano cerebral que é principalmente a consecuencia do envelenamento por metais pesados;
• infeccións, especialmente en encefalite letárgica, encefalite por virus do herpes simple, encefalite postinfecciosa, malaria, sífilis e enfermidade de Lyme;
• certos trastornos metabólicos, como hipertiroidismo, insuficiencia hepática, insuficiencia renal, hipoglicemia, hiperglucemia non cetótica e hiponatremia.

As causas do mioclono iatrogénico

O mioclono ás veces pode ser o resultado dun tratamento médico. Pode, por exemplo, seguir desde:

• tratamento psiquiátrico, especialmente cando se usa litio, antidepresivos ou neurolépticos;
• certos tratamentos antiinfecciosos, en particular cando se utilizan quinolonas;
• certos tratamentos de cardioloxía;
• o uso de pastillas para durmir;
• o uso de anticonvulsivos;
• tomar anestésicos.

As manifestacións clínicas do mioclonio varían dun caso a outro. En particular, poden variar en amplitude e frecuencia. Nos casos máis graves, as contracciones musculares poden xeneralizarse co inicio de convulsións.

Cando o mioclonio se xeneraliza, persiste ou se repite, recoméndase unha consulta médica urxente. A xestión médica permite identificar e tratar a causa do mioclonio.

Para definir a orixe do mioclonio, xeralmente é necesario realizar a gravación electrofisiolóxica de movementos anormais.

Para aliviar as contracciones musculares, ás veces pódese aplicar tratamento sintomático. Isto pódese basear no uso de diferentes medicamentos:

• benzodiazepinas, como o clonazepam, que son unha clase de psicofármacos;
• anti-epilépticos como o valproato;
• nootrópicos como piracetam;
• anticonvulsivos como o leviracetam.