Contidos
Que é a translucidez nucal?
A translucidez nucal, como o nome indica, localízase no pescozo do feto. Débese a un pequeno desprendemento entre a pel e a columna e correspóndese cunha zona denominada anecoica (é dicir, que non devolve eco durante o exame). Todos os fetos teñen translucidez nucal no primeiro trimestre, pero a translucidez nucal desaparece despois. Concéntrase na translucidez nucal.
Por que medir a translucidez nucal?
A medición da translucidez nucal é o primeiro paso na detección de enfermidades cromosómicas, e en particular para trisomía 21. Tamén se usa para detectar anomalías na circulación linfática e certas enfermidades cardíacas. Cando a medición revela un risco, os médicos considérano un "indicativo de chamada", un detonante para máis investigacións.
Cando se toma a medición?
A medición da translucidez nucal debe realizarse durante a primeira ecografía do embarazo, é dicir, entre as 11 e as 14 semanas de xestación. É imprescindible que o exame se faga neste momento, xa que despois de tres meses, a translucidez nucal desaparece.
Translucidez nucal: como se calculan os riscos?
Ata 3 mm de espesor, a translucidez nucal considérase normal. Arriba, os riscos calcúlanse en función da idade materna e do prazo do embarazo. Canto maior sexa a muller, maiores son os riscos. Por outra banda, canto máis avanzado está o embarazo no momento da medición, máis se reduce o risco: se o pescozo mide 4 mm ás 14 semanas, os riscos son menores que se mide 4 mm ás 11 semanas.
Medición da translucidez nucal: é 100% fiable?
A medición da translucidez nucal pode detectar máis do 80% dos casos de trisomía 21, pero o 5% dos casos de pescozo demasiado groso resulta ser falsos positivos.
Este exame require técnicas de medición moi precisas. Durante unha ecografía, a calidade do resultado pode verse prexudicada, por exemplo, por unha mala posición do feto.
Medición da translucidez nucal: que segue?
Ao final deste exame, ofrécese a todas as mulleres embarazadas unha proba de sangue chamada ensaio de marcadores séricos. Os resultados desta análise, combinados coa idade materna e a medición da translucidez nucal, permiten avaliar un risco de trisomía 21. Se este é alto, o médico ofrecerá á nai varias opcións: ben un TGNI, prenatal non invasivo. cribado (unha mostra de sangue da nai) ou realizando unha biopsia trofoblástica ou amniocentese, máis invasiva... Estas dúas últimas probas permiten analizar o cariotipo do feto e saber exactamente se ten unha enfermidade cromosómica. O risco de aborto involuntario é do 0,1% para o primeiro e do 0,5% para o segundo. En caso contrario, recomendaranse ecografías cardíacas e morfolóxicas.