La biopsia muscular é un exame que consiste en retirar un anaco de músculo para examinalo.

A biopsia muscular realízase co obxectivo de identificar ou detectar moitas condicións, incluíndo:

• do enfermidades do tecido conxuntivo e dos vasos sanguíneos
• infeccións que afectan os músculos, como Toxoplasmose
• trastornos musculares, como distrofia muscular ou miopatía conxénita
• ou defecto metabólico músculo (miopatías metabólicas).

A biopsia muscular realízase nun centro especializado. O médico realiza unha anestesia local na pel, a nivel do lugar de toma de mostras, antes de realizar a biopsia. A elección do músculo a biopsia está guiada polo exame clínico do médico e pode requirirusando unha resonancia magnética or escáner muscular previa. Teña en conta que o músculo ao que se someterá unha biopsia debe presentar danos sintomáticos, pero non debe estar demasiado danado, para que o médico poida obter tecido suficiente para analizar.

Un primeiro tipo de biopsia consiste en introducir unha agulla no músculo (superficial) e retirala rapidamente en canto se retira un anaco de músculo.

Un segundo tipo consiste en facer unha incisión (de 1,5 a 6 cm) na pel e no músculo para eliminar un anaco de tecido muscular. Faise unha sutura para pechar a incisión. Non é necesario estar co estómago baleiro. Os efectos secundarios non son significativos, xeralmente un hematoma e unha sensación de rixidez.

As pezas musculares recollidas son finalmente enviadas ao laboratorio para a súa análise (estudo do tecido muscular ao microscopio, análise de proteínas musculares por inmunohistoquímica, análises xenéticas, etc.). O exame ao microscopio pode identificar o tipo de lesións (en particular, os signos de necrose poden ser visibles).

A biopsia muscular pode axudar ao médico a diagnosticar as seguintes condicións, incluíndo:

• a atrofia (perda de masa muscular)
• a miopatía inflamatoria (inflamación do tecido muscular)
• a Distrofia muscular de Duchenne (enfermidade hereditaria caracterizada polo debilitamento e dexeneración das células musculares debido á falta da proteína distrofina) ou outra miopatía xenética
• a necrose muscular

Segundo os resultados, o médico pode detectar unha enfermidade e pode suxerir un tratamento adecuado ou unha xestión adecuada.