Contidos
Distrofias musculares: sitios de interese e opinión do noso médico
Para saber máis sobre distrofias muscularess, Passeportsanté.net ofrece unha selección de asociacións e sitios gobernamentais. Poderás atopar alí Información adicional e comunidades de contacto ou grupos de apoio permitíndolle aprender máis sobre a enfermidade.
Marcos
Francia
Asociación Francesa contra as Miopatías (AFM)
Asociación creada en 1958 por pacientes e familiares de enfermos, co obxectivo de curar enfermidades neuromusculares e diminuír a discapacidade dos afectados.
www.afm-telethon.fr
ORFANET
O portal das enfermidades raras
www.orphanet.Fr/
Canadá
Distrofia muscular Canadá
Asociación cuxo obxectivo é avanzar na investigación sobre enfermidades neuromusculares e apoiar aos pacientes e ás súas familias.
www.muscle.ca
Estados Unidos
Asociación de Distrofia Muscular
www.mdausa.org
A opinión do doutor
Como parte do seu enfoque de calidade, Passeportsanté.net invítache a descubrir a opinión dun profesional da saúde. O doutor Jacques Allard, médico de cabeceira, dálle a súa opinión sobre distrofia muscular :
O meu consello está dirixido principalmente a pais que están preocupados polo desenvolvemento do seu fillo. Se o teu fillo ten dificultades para camiñar, correr, baixar do chan ou subir escaleiras, parecer incómodo ou caer con frecuencia, o mellor é acudir ao médico, xa que estas condicións poden ser os primeiros signos de distrofia muscular. . Unha vez diagnosticada, a medicación e a rehabilitación poden axudar a aliviar os síntomas e retardar a progresión da enfermidade. Por último, tamén recomendo consultar a un médico experto en xenética. Dr Jacques Allard MD FCMFC |