Anxiomiolipoma

Anxiomiolipoma

O angiomiolipoma é un tumor renal benigno raro que se produce de forma illada. Máis raramente, asóciase coa esclerose tuberosa de Bourneville. Aínda que benigno, pódese ofrecer cirurxía para evitar complicacións.

Que é o angiomiolipoma?

Definición

O angiomiolipoma é un tumor renal composto por graxa, vasos sanguíneos e músculo. Hai dous tipos:

  • Aangiomiolipoma esporádico, tamén chamado angiomiolipoma illado, é a forma máis común. Este tumor adoita ser único e presente só nun dos dous riles.
  • Aangiomiolipoma asociado a esclerose tuberosa é o tipo menos común. A esclerose tuberosa é unha enfermidade xenética que fai que se formen tumores non cancerosos en moitos órganos.

Aínda que non é canceríxeno, existen riscos de hemorraxia ou propagación. Son tanto máis importantes se o tumor mide máis de 4 cm de diámetro.

Diagnóstico

Unha ecografía abdominal permite facer o diagnóstico a partir de:

  • un pequeno tumor
  • a presenza de graxa no tumor

Se hai dúbidas sobre a natureza do tumor, a exploración cirúrxica e a biopsia confirmarán a natureza benigna do tumor.

As persoas implicadas e os factores de risco 

As mulleres corren máis risco que os homes de desenvolver angiomiolipoma cando está illado.

As persoas con esclerose tuberosa teñen máis probabilidades de ter angiomiolipoma. A esclerose tuberosa adoita inducir a formación de máis dun tumor, a súa presenza en ambos os riles e de maior tamaño. Esta enfermidade xenética afecta tanto a homes como a mulleres, e os angiomiolipomas desenvólvense antes que na súa forma illada.

Síntomas de angiomiolipoma

Os tumores non cancerosos causan poucos síntomas.

Os tumores grandes ou que sangran poden causar:

  • dor no costado, costas ou abdome
  • un bulto no abdome
  • sangue nos ouriños

Tratamentos para o angiomiolipoma

Aínda que benigno, o tumor de angiomiolipoma pódese eliminar con cirurxía para previr: 

  • sangrado do tumor
  • aumento de tamaño do tumor
  • expansión do tumor a un órgano próximo

Previr complicacións

Para evitar que o tumor creza, sangre ou se propague aos órganos próximos, recoméndase que consulte co médico polo menos unha vez cada dous anos cando o tumor non teña máis de 4 cm de diámetro. Seguirase despois a evolución para evitar complicacións.

Máis aló dos 4 cm de diámetro ou en presenza de varios tumores, recoméndase facer unha cita de vixilancia cada 6 meses.

Deixe unha resposta