O tratamento da acromegalia implica cirurxía, medicamentos e, máis raramente, radioterapia.

• Tratamento cirúrxico

O tratamento cirúrxico é o tratamento preferente da acromegalia, co obxectivo de extirpar o tumor hipofisario benigno que provoca hipersecreción de GH. Só se pode realizar en mans moi experimentadas, neste caso as de neurocirurxiáns especializados en cirurxía da glándula pituitaria.

Hoxe en día realízase por vía nasal (a chamada vía transesfenoidal), ben en microcirurxía (mediante un microscopio), ben por endoscopia. Se este enfoque é o máis lóxico, tamén é difícil e é unha fonte potencial de efectos secundarios. Nalgúns casos, realízase un tratamento médico previo; noutros casos, trátase de extirpar o máximo posible da masa tumoral (a chamada cirurxía de redución de tumores) para mellorar a resposta posterior ao tratamento médico.

• Tratamento médico

O tratamento médico pode complementar a cirurxía ou substituíla cando a intervención non é posible. Varios fármacos da clase dos inhibidores da somatostatina prescríbense agora para a acromegalia. Actualmente están dispoñibles formularios de depósito que permiten inxeccións espaciadas. Tamén existe un análogo da GH que, "ao substituír esta última", permite deter a súa acción, pero para iso require varias inxeccións diarias. Outros fármacos, como os dopaminérxicos, tamén se poden usar na acromegalia.

• Radioterapia

A radioterapia para a glándula pituitaria só se prescribe hoxe en día, debido a estes efectos secundarios. Con todo, agora existen técnicas onde os raios están moi dirixidos, que limitan en gran medida as consecuencias nocivas da radioterapia (GammaKnife, CyberKnife por exemplo), e que posiblemente poden complementar o tratamento médico e/ou cirúrxico.