A OCM é unha malformación do músculo cardíaco que pode provocar insuficiencia, taquicardia e, no peor dos casos, morte súbita. Non obstante, segue sendo moi raro e pódese consultar co cardiólogo.

A miocardiopatía obstructiva refírese a un trastorno do corazón moi específico. Unha cardiomiopatía, do grego "kardia" para "corazón", "myo" para o músculo e "pathos" para o sufrimento, designa, polo tanto, un problema co músculo do corazón. Non obstante, existen diferentes formas, relacionadas coa deformación deste músculo e o seu impacto no corpo.

Primeiro imos a través dun pequeno recordatorio do corazón humano: funciona segundo un conxunto preciso de válvulas e cavidades, o todo mantido en actividade constantemente polos músculos. O sangue privado de osíxeno chega por un camiño, antes de deixalo por outro, nun ciclo cuxo fin non é outro que a morte (ou a doazón de órganos).

Miocardiopatía hipertrófica ou obstructiva

É o que nos interesa neste artigo e o que é máis frecuente. Neste escenario, o ventrículo esquerdo do corazón ampliarase. É dicir, unha das cámaras do corazón, a partir da cal o sangue osixenado volve ao corpo, quedará bloqueada pola presenza de "protuberancias" que reducen o espazo dispoñible. Ás veces, esta hipertrofia vai acompañada dunha obstrución do fluxo de sangue á válvula aórtica. O que leva a unha caída do nivel de osíxeno no corpo, a maioría das veces en caso de esforzo. Este é o principio xeral da OCM.

Miocardiopatía dilatada

Esta vez, son as cavidades demasiado delgadas e dilatadas as que provocan o problema. O corazón ten que empregar máis forza para impulsar a mesma cantidade de sangue e cansa.

Cardiomiopatía restritiva

Todo o corazón faise máis ríxido, o que impide que se relaxe ben e asegure un ciclo óptimo de eyección / recollida de sangue no corpo.

Miocardiopatía arritmóxena

Esta enfermidade, principalmente ligada ao ventrículo dereito, consiste nunha mala substitución das células do corazón por células adípicas (graxa).

A OCM (Cardiomiopatía Obstrutiva) ten síntomas leves pero pode causar morte súbita nos casos máis graves (afortunadamente moi raros).

• Falta de aire
• Dor na caixa torácica
• Incomodidades
• Insuficiencia cardíaca
• Arritmias (con risco de accidente vascular cerebral, AVC)
• taquicardia
• Arrestos cardíacos
• Mortes repentinas

A OCM é a principal causa de morte nos atletas. Ocorre cando a válvula que leva á aorta está de súpeto bloqueada no corazón, de súpeto corta o subministro de osíxeno ao cerebro e interrompe o fluxo de sangue.

A principal causa da OCM é xenética. Na maioría das veces, a causa é unha mutación xenética. Máis concretamente o xene para sarcómero. Afecta a case 1 de cada 500 persoas, pero só resulta un engrosamento anormal da parede do corazón durante uns milímetros.

Prevención

O mellor tratamento é a prevención. E en particular, o seguimento familiar desta enfermidade. De feito, segundo as últimas estimacións, case a metade das miocardiopatías obstructivas están relacionadas cun problema xenético. Polo tanto, cando se detecta un caso nun membro dunha familia, todos os demais familiares deben ser seguidos e probados polo cardiólogo, para verificar a situación caso por caso.

O estilo de vida

É moi posible convivir con miocardiopatía seguindo certas regras. Deste xeito, será moi desaconsellado practicar deportes ou mergullo de alto nivel, porque calquera proceso no que o corazón latexa correrá un risco. Na vida cotiá, polo tanto, é necesario coidarse sen renunciar a todo o exercicio físico: cun bo quecemento preliminar, os exercicios do tipo "cardio" poden fortalecer o corazón. Tamén é necesario prohibir o alcol e o tabaco, factores de risco incluso sen miocardiopatía e evitar os desprazamentos a gran altitude (montaña a máis de 3 km de altura).

Análise médica

Para confirmar ou detectar unha OCM, ten que pasar varias probas médicas. Comeza cun electrocardiograma, que pode detectar debilidades no corazón, antes de confirmar o diagnóstico cun Ecocardiografía, ou incluso un Resonancia magnética cardíaca.

Operacións cirúrxicas

Nos casos máis graves, será necesario operar. Para facelo, os cirurxiáns usan varios métodos, algúns só requiren o uso de solucións alcohólicas en arterias dirixidas para reducir o tamaño do "cordón" que obstruye o camiño, outros chegan a eliminalo.

A enfermidade pode moi ben non ser detectada durante moito tempo, con case un terzo dos pacientes asintomáticos. Unha vez confirmada a enfermidade, tras dor, falta de aire ou ataques cardíacos, será necesario asegurar un seguimento co cardiólogo. Grazas aos exames, poderá avaliar os riscos de que a obstrución empeore e poderá proporcionar unha resposta cirúrxica se fose necesario.